Conductivitatea electrică în natură neînsuflețită
Proprietățile PASSIVNYEELEKTRICHESKIE de țesut viu.
Principalele caracteristici ale electrică pasive ve există sunt: dielectric constant, specific-parametru de electroni conductivitate. Aceste valori și impedanța de electroni roemkost asociată depinde substanțial starea corpului și sunt utilizate pe scară largă în diagnosticul
1) conductivitatea electrică în neanimat
proprietățile electrice pasive ale substanțelor în natură neînsuflețită este bine înțeleasă. Revenind la studiul proprietăților țesuturilor vii (acestea sunt mult mai complicate), vom construi pe modelele lor neînsuflețite.
Elektroprovodnost- este reciproca rezistenței care elektriches-G = 1 / R
Se măsoară în siemens 1 A se vedea = 1 ohm -1
conductivitate electrică specifică
Pentru conductori Λ> A se vedea 10 iunie m -1
Pentru dielectrici Λ <10 -8 См м -1 .
legea lui Ohm poate fi rescrisă în ceea ce privește densitatea de curent, conductivitatea electrică și intensitatea câmpului electric
Luați în considerare conductivitatea electrică în natură neînsuflețită. În funcție de tipul și natura conductivității purtătoare este electronică, ionică și gaură. Au electroni metale de conductivitate. Electroliții lichide au o conductivitate ionică. Conductivitatea gaura formată la pauză legătură de valență, ceea ce duce la apariția unui post vacant de electroni. Semiconductorii au electroni și gaura de conducere.
Conductivitatea electrică depinde în mod direct sau indirect, din atomii ASIC si molecule. Aceasta este cauzată de poziția electronilor în raport cu nucleul, rotirile lor și momentele magnetice. Cristalele de metal, unii electroni pierd contactul cu atomii lor și se pot deplasa liber. În soluții de purtători de sarcină majoritatea sunt ioni. fluxul de curent prin soluții de migrare vyzy-Vaeth a materiei în ea și. De aceea, o modificare a proprietăților sale chimice. Aceste soluții sunt diferite de conductorii metalici.
2) CONDUCTIVITATEA ELECTRIC DE ȚESUT VIU.
idei moderne despre proprietățile electrice ale țesutului pe baza faptelor de organizare moleculară a unei meme-brane de viață și, într-o mai mică măsură, pe informațiile proprietăților mecanice cuantice ale moleculelor active fiziologic.
Zhi-tiile țesături sunt compuse mass-media, ca Unele elemente de structură-turale sunt conductoare, și alte dielectrici. În plus, anumite macromolecule prezintă proprietăți semiconductoare, crestăturile (A.Stsent-Derdi).
articole găsite chiar și molecule care acționează ca donori și acceptori, + o extrem de mică valoare a energiei electronilor din molecule biologice.
Conductivitatea țesuturilor vii este determinată în primul rând de proprietățile limfa reșeu, sânge și zhidkos-ti intercelulare. Pentru ei Λ ≈ 1 cm-m -1. Minimum Λ os y de comandă unice de 10 -7 cm-m -1. Cu toate acestea, lambda organe intregi pentru 4 - 6 ordine de mărime mai mică lichid L în ele. Motivul este faptul că mici cantități de electroliți ocupă. De exemplu, electroliti in celule inchise in compartimente minut - „compartimente“ formate biomembrane-mi, este mai mare decât masa celulară de 50%. Membranele sunt dielectrici.
Pentru diagnosticul este important de menționat că diferența observată în tumoare și conductivitate tesut normal, precum dependența conductivității asupra saturația de oxigen a țesuturilor.
1). La măsurarea caracteristicilor electrice pasive Ms-O țesut nevoie să treacă prin el curent electric. ceea ce conduce la iritație și țesut schimbă proprietățile lor. Rezultatele măsurătorilor depind de intensitatea curentului, tipul, densitatea curentului la electrozi.
Odată cu trecerea curentului prin țesătura Ini- sale Tial forță nu rămâne constantă, dar scade în timp, la un anumit nivel (Fig.).
Aceasta înseamnă că există o scădere a conductivității țesutului. Procesul de stabilire a echilibrului (proces de relaxare) are un caracter complex, putem oferi doar câteva dintre modelele sale:
a) polarizarea tisulară.
Polyarizatsiya- procesul de mutare a taxelor legată într-un câmp electric și formând astfel o forță electromotoare care este îndreptată opus câmpului extern. Se numește tensiune de polarizare. Pentru țesutul viu, legea lui Ohm poate fi scrisă ca:
unde U - tensiunea aplicată, I - intensitatea curentului, R - rezistența tesatura εp - tensiune de polarizare, U-dependentă și de timp.
b) procesul de încărcare a containerelor de țesut.
2). măsurătorile de conductivitate în BAP (metoda Foll lui). Lăsând la o parte acuratețea diagnosticului, ia în considerare posibilele motive pentru ambiguitatea unor astfel de măsurători:
a) Studiile efectuate în punctele situate în direcția „meridiane“, care au fost stabilite în mod intuitiv medicina orientală. Recent, sa constatat că în aceste zone dintre celulele tisulare a crescut numărul de joncțiune gap permeabile la ioni, ceea ce explică conductivitatea mare.
b) Cu utilizarea Merenii electrozi pe suprafață mică, iar mărimea forței cu care este presată electrodul pe piele, depinde substanțial de rezultatele obținute.
c) curent de la o sursă externă, de asemenea, schimbă starea de BAP.
g) meridiane conductivitate nu depinde numai de patologii organismelor corespunzătoare, ci și asupra bioritmurilor umane individuale.
3) Proprietățile dielectrice ale tesutului viu.
Proprietățile dielectrice ale țesuturilor și fenomene de polarizare biologică cauzat kompartmentno structura.
Permitivitate în cazul în care Ei - intensitatea câmpului intern.
Câmpul electric în interiorul țesutului mai mic decât exterior, deoarece polarizați și orientat într-un anumit fel atomii, moleculele și compartimentele creează un câmp electric E pe bord împotriva câmpului extern (Fig.).
Luați în considerare tipurile de polarizare a țesutului dlyazhivoy caracteristic.
1) E-polarizare - deplasarea electronilor în orbite în raport cu nuclee încărcate pozitiv în atomi și ioni, max. Ca urmare a acestui atom deplasare sau ion este convertit într-un dipol indus. Timpul de relaxare (set sau dispariție) a polarizării electronice este egal cu 10 -16--14 --10
2) dipol (orientare) polarizare - orientarea moleculelor polare sub câmpul electric extern. polarizarea dipole predomină în substanțe, cum ar fi alcool și apă. Moleculele de proteine și alți compuși cu masă moleculară mare din cauza grupurilor de disociere monogene precum și datorită adsorbției ionilor au momente substanțiale dipol. Timpul de relaxare de polarizare dipol coincide cu rotația moleculelor depinde de viscozitatea mediului, temperatura și raza moleculară, deci variază într-o gamă largă de 10 -13 la 10 -7 s
3) mișcarea macrostructurii polyarizatsiya --- ionii săi Bodnya și electroni în interiorul compartimentelor. În rezultatele, cele ale compartimentelor dobândi un moment de dipol și sunt CE-NET ca un molecule polarizate gigantice. macrostructurală timp polarizare relaxare variază de la 10 -8-10 -3 sec. polarizarea macrostructurale apar tot volumul de celule și joacă un rol major în țesutul viu, determinarea constantă dielectrică ridicată a acestora într-un câmp electric constant (ε≈ 10 aprilie).
Atunci când un câmp electric având primul IC și Cesano la oprirea acelor tipuri de polarizare, care au un timp minim de relaxare. Într-un câmp electric alternativ apare coș dependența de dielectric constant de țesut pe frecvența câmpului viu - dispersie (Figura 3).
Pentru compartimentele molecule polare (lor dipol momente-ing), există o frecvență maximă a EMF extern timpul de relaxare inverse, ei sunt capabili să reproducă „colțuri“ lor (schimbare în polarizare) în acestea pentru compensarea câmpului extern. Inalta constanta dielectrică a țesuturilor vii la frecvențe joase compartimente datorate. La ora-totah extern domeniu 10 3Hz dipol reorientare luni- POIToc.htm compartimente în spatele schimbarea câmpului și dielektriches-kai permeabilitate tisulară scade, această regiune α-dispersie (vezi. Figura 3). La frecvențe mai mari (până la 10 8 Hz), câmpul vizual extern whiskers-PEVA compensează parțial macromoleculă polar (β-dispersie), la frecvențe de microunde (10 11 Hz) - molecula de apa (dispersie γ-).
În țesuturile vii sub influența CEM având curenții de conducție cauzate de deplasarea (vibrații) ioni și a curenților de polarizare asociat cu reorientarea mentelor dipol-mo. Putem presupune că, în circuitul de curent alternativ prin prejudecată curent condensator-Sator curge, deoarece circulație a taxelor nu se produce prin condensator.