comprimate Klabaks - conform instrucțiunilor oficiale de utilizare

Klabaks comprimat de 250 mg

Fiecare comprimat, filmat, conține 250 mg de claritromicină

Klabaks (claritromicină) - un macrolid semisintetic ultima generatie.

Prin Klabaksu următoarele microorganisme sensibile:
Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (grup beta-hemolitic streptococi); streptococi alfa-hemolitici (grupul viridans); Streptococcus (Diplococcus) pneumonia; Streptococcus agalactiae; Listeria monocytogenes, Haemophilus influenzae, Haemophilius parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis Neisseria gonoreea, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Campilobacter jejuni; anaerobi: Bacteroides makrolidoustoychivye sale fragile, Clostridium perfringens; specii de Peptococcus, specii de Peptostreptococcus, acnes Propionobacterium, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis (pneumonie), Toxoplasma gondii, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae.

După administrarea orală Klabaks rapid absorbit din tractul gastro-intestinal, biodisponibilitatea este de 55%. Klabaks este cel mai acid lide, astfel încât aportul de alimente nu afectează biodisponibilitatea. Metabolizată la metabolitul activ 14-claritromicinei, care are o activitate antibacteriană pronunțată. Timpul de înjumătățire este de 3-4 ore Klabaksa, metabolitul activ - 7,5-8 ore. Klabaks are o capacitate pronunțată de a acumulării intracelulare: în limfocite, leucocite, macrofage. Legarea de proteine ​​este de la 42% la 70%. Klabaks postantibioticski a prelungit efect.

După administrarea orală, cea mai mare parte din medicament este excretat în urină, într-o formă nemodificată, excreția renală a 14-OH claritromicină este de 15% din doză. De la 6-11% din medicament este excretat în fecale. Profilul farmacocinetic al claritromicinei variază la pacienții cu insuficiență renală, care necesită corectarea dozei (vezi. Doze și mod de aplicare)

infecții ale tractului respirator superior: laringite, amigdalite, faringite si sinuzita.

infecții ale tractului respirator inferior: pneumonie (inclusiv atipice), bronșită acută și exacerbări acute ale bronșitei cronice.

infecții ale pielii: foliculita, furunculoza, impetigo, infecții ale plăgilor.

Infecțiile cauzate de: Chlamydia trachomatis; pylory Helicobacter; Ureaplasma urealyticum; Mycobacterium avium, Mycoplasma spp.

Dozare si aplicare

Adulți și copii peste 12 ani: De obicei, Klabaks administrat 250 mg de două ori pe zi; în infecții severe - 500 mg de două ori pe zi. Durata tratamentului este de 7-14 zile, în funcție de severitatea infecției.

În ficat normal și funcției renale la vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.

Copii cu vârsta de 6 luni la 12 ani: o doză de 7,5 mg per kg corp / zi. Doza zilnică maximă de 500 mg.

dozare ușoară
250 mg x 2 ori pe zi este posibil să se accepte indiferent de masă

Tratamentul Chlamydia urogenital: Klabaks 250 mg de două ori pe zi, timp de 7-10 zile. În formele complicate de durata tratamentului urogenitala chlamidioză de cel puțin 10-14 zile.

Terapia Eradicarea: Klabaks (claritromicina) este utilizat în asociere cu omeprazol și alți agenți antimicrobieni. Terapia triplă: Klabaks / omeprazol / tinidazol - Klabaks 250 mg + 20 mg omeprazol + Tinidazole 500 mg, de două ori pe zi, toate timp de 7 zile.

În funcție renală severă necesită regim de corecție de dozare. Atunci când clearance-ul creatininei <30 мл/мин: максимальная суточная доза кларитромицина составляет 250 мг в день при инфекциях легкой и средней степени тяжести и 500 мг в день в два приема при тяжелых инфекциях.

Hipersensibilitate la claritromicină, eritromicină sau alte antibiotice din grupa macrolidelor din istorie.

Trebuie avut grijă când se asociază claritromicinei la pacienții cu tulburări funcționale ale ficatului și rinichilor. Utilizarea claritromicinei (și alte antibiotice macrolide), concomitent cu medicamente care sunt metabolizate de citocromul P450 poate fi însoțită de concentrații crescute ale acestor medicamente în ser.

Sarcina și alăptarea

Siguranța de aplicare a claritromicinei în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită.

Efecte secundare:

În partea a tractului digestiv: greață, diaree, dureri abdominale, stomatită, tulburări ale gustului, creșterea tranzitorie a transaminazelor serice hepatice.

Reacții alergice: urticarie, erupții cutanate.

SNC: anxietate, amețeli, insomnie, halucinații, și confuzie.

dovedit de siguranta
greață - 3%
diaree - 3% **
dispepsie - 2%
dureri abdominale - 2%
dureri de cap - 1%

Utilizarea concomitentă a claritromicinei cu teofilina, carbamazepina, terfenadina, warfarina, zidovudină, Digoxin poate fi însoțită de niveluri crescute ale acestor medicamente în plasmă.

Primirea unei doze mari de claritromicină poate provoca reacții alergice și tulburări gastro-intestinale. In cazul spălături gastrice supradozaj se efectuează și tratament simptomatic.

KLABAKS 250 mg comprimate: Blister cu 4 comprimate a casetei 1 și 3 blistere.

A se păstra într-un loc uscat, întunecat inaccesibil copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C