celulele Langerhans

Celulele Langerhans. Fiziologia celulelor Langerhans.

Celulele Langerhans. intraepidermal sau macrofage, au fost descrise pentru prima dată în 1868 de către histologist german cunoscut tuturor, Paul Langerhans. Metoda aurire a fost utilizată pentru a izola celulele. El le-a considerat elemente nervoase. Ulterior, celulele Langerhans sunt considerate melanocite senescente. Numai în ultimii ani au demonstrat în mod convingător că aceste celule sunt din măduva osoasă (monocitară) și sunt un tip de macrofage. Lucrări G. F. Murphy, și colab. (1986) a fost demonstrat transformarea dermic macrofage activ fagocitare in celulele Langerhans epidermice prin forma intermediară, care combină proprietățile monocite macrofage și celule Langerhans tipice.

Celulele Langerhans sunt detectate în epiderma de mamifere, inclusiv oameni. In plus epidermă, ele apar în mai multe straturi origine epiteliile ectodermal: cavitatea bucală, esofag, corneei și conjunctivei, vaginul si colul uterin. Aceste celule sunt, de asemenea, găsite în ganglionii limfatici, splina, substanța medulară timus. In mai multe rânduri a cailor respiratorii ciliata epiteliu aceste celule lipsesc în mod normal, cu toate acestea, metaplazia epiteliului stratificat (de exemplu, fumătorii) apar acolo.

O situație similară se observă cu metaplazia epiteliului de tranziție al vezicii urinare intr-un neorogovevayuschy scuamos stratificat. In ultimii ani, sa dovedit prezența celulelor Langerhans din epiteliul multi-rând a căilor respiratorii, în condiții normale.

Metodele de detectare a Elective sunt metode de celule Langerhans cu săruri de metale grele (aur și clorură de argint), săruri de cobalt, mercur, nichel și crom. Aceste celule conțin enzime cum ar fi manoxidaza, ATPase studiul histochimic sunt larg (în special ATPase), este de asemenea folosit pentru a le vizualiza. Metodele cele mai precise sunt identificarea imunohistochimică a celulelor Langerhans, asociate cu detectarea antigenilor specifici de pe suprafața celulară folosind anticorpi monoclonali fluorescente. Astfel de antigene la șoareci sunt la-antigeni, și un om - HLA-Dr și T6.

Deci, la animale nou-născuți, au fost nu a fost găsit, și a apărut în epidermă, pentru prima dată la puii de 3 zile (10 celule / mm2). Apoi, în prima lună de viață, numărul lor crește treptat și ajunge la 1000-1100 celule / mm2, care a fost caracteristic animalelor mature. La animale vechi numărul de celule a scăzut de aproape 3 ori, în comparație cu nivelul șobolanilor adulți. Am scăzut, de asemenea, numărul de celule Langerhans și persoanele în vârstă. Există diferențe de gen în numărul de celule Langerhans la oameni și animale, precum și în piele de masculi, numărul lor este de obicei mai puțin.

Numărul de celule Langerhans pot varia în mod semnificativ sub influența diferiților factori de mediu și factorii utilizați în fizioterapie. Radiațiile ultraviolete determină o scădere persistentă a numărului acestor celule. Același efect are iradiere cu laser. Lucrări Myadeltsa OD arătat o reducere semnificativă a celulelor Langerhans atunci când sunt aplicate pe corpul general al răcirii profunde. În acest caz, împreună cu o reducere a conținutului de celule a variat considerabil in forma celulelor epidermei rămase: au pierdut caracteristica procesului, reducerea dimensiunii, activitatea ATPase in celule a scazut. Aceste modificări reactive au fost dependente de vârsta animalelor și durata expunerii la rece.

La animalele tinere depresia a fost mai puțin pronunțată decât la șobolanii adulți, și după expunerea la rece a fost avansarea suficient de rapid de compensare, și apoi supercompensation. La animalele adulte depresia este numărul de celule a fost mai pronunțată și prelungită în perioada postgipotermicheskom, a existat doar refacerea celulelor fără supercompensation. Chiar și o schimbare mai dramatică a avut loc sub influența rece la șobolani în vârstă de.

După cum sa menționat, celulele Langerhans intraepidermal sunt macrofage. Cu toate acestea, ei, împreună cu similitudinea (prezența activității esterazei nespecifice și a fosfatazei acide; receptorii plasmolemma stoc la Fc-fragment de IgG și component SH complementului, capacitatea de migrare activă, capacitatea de a secreta interleukina-1, capacitatea de fagocitoză, exprimarea antigenelor MHC clasa II, cum ar fi la-antigeni la șoareci și HLA-DR-antigen la om, capacitatea de a prezenta antigene și stimulează limfocitele) prezintă diferențe semnificative față de macrofage tipice. Aceste următoarele diferențe. Celulele Langerhans au activitate fagocitară mai mici și capacitatea de a adera la suprafețele de sticlă decât macrofage tipice. Ele nu pot absorbi celulele întregi sau fragmente ale acestora, precum și un fagocitoza solubil și materialul cu granulație fină.

Ei nu au activitate tipice macrofage enzime. cum ar fi glucuronidaza, peroxidaza, 5-nucleotidază, lizozimul, o-1-antitripsină și a-1-antichimotripsină.

Toate aceste diferențe sunt încă controversate în natura celulelor Langerhans. Cu toate acestea, un organism tot mai mare de dovezi confirmă natura celulelor monocitelor și forțele adversarilor pentru a transforma acest punct de vedere în aderenții săi. După cum sa menționat, celula intermediară detectată având proprietăți și macrofage tipice și celule Langerhans. S-a arătat că unele macrofage au de asemenea o proteină S-100, care nu este, așadar, un marker absolut al țesutului nervos.

Aceste procese pot intra în derm și se termină acolo, fie orbește sau contactați cu gemokapillyarami. Această relație cu procesele de celule Langerhans gemokapillyarnym albiei poate fi fie o manifestare a procesului de migrare, o reflectare a unora dintre funcției endocrine a celulelor.