Ce factori afectează metabolismul - cauzele tulburărilor metabolice

Metabolizare este dependentă în mare măsură de ereditate. Uneori poate fi afectat de probleme de sănătate, dar în puterea omului de a modifica rata metabolismului bazal - cel puțin într-o anumită măsură. Ce factori afectează rata metabolismului bazal?

Activitatea fizică nu numai că ajută la arderea caloriilor prin creșterea directă a cererii de energie, dar, de asemenea, din cauza unei creșteri a masei musculare și crește rata metabolismului bazal. rata metabolismului bazal depinde de constituția organismului - este mai mare la cei care, prin natura mai mult țesut muscular slab și mai puțin - grăsime.

Pe larg, tulburarea metabolică - este orice boală cauzată de reacții chimice anormale în celulele organismului. Cele mai multe dintre aceste tulburări sunt asociate cu nivele anormale de enzime, fie sau hormoni, sau probleme cu funcționarea acestor enzime sau hormoni.

În cazul în care metabolismul diferitelor substanțe este blocat sau nu merge bine, aceasta poate duce la acumularea de toxine în organism, sau o lipsă de substanțe necesare pentru viață normală - și că, și alta poate duce la simptome grave.

Unele tulburări metabolice sunt congenitale - pentru ei nu există nici un termen, cum ar fi „eroare înnăscut de metabolism.“ Nou-născuții cu metode moderne de diagnostic sunt testate pentru prezența unora dintre aceste tulburări. Multe dintre erorile metabolice congenitale poate duce la complicații grave și chiar moarte, dacă acestea sunt încă la o vârstă fragedă să nu fie tratate cu medicamente și / sau un regim alimentar special.

Deficitul de glucoză 6-fosfat dehidrogenază (G6PD)

Glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G6PD) - este una dintre mai multe enzime care joaca un rol important în metabolismul celular. G6PD este produs de celulele roșii din sânge și ajută organismul să proceseze carbohidrați. Fără suficient de G6PD, care ajuta celulele sanguine pentru a face față cu unele substanțe potențial periculoase, începe deteriorarea și distrugerea celulelor roșii din sânge, ceea ce duce la dezvoltarea de anemie hemolitică. In timpul unui proces numit hemoliză, celulele roșii din sânge sunt distruse prematur, iar măduva osoasă nu reușește să producă suficient de noi celule roșii din sânge.

Copiii cu deficit de G6PD, de obicei, foarte palid, suferă de oboseală, ei au observat bătăi rapide ale inimii și respirația. Ele pot fi, de asemenea, simptome, cum ar fi splina marita si icter.

Copiii născuți cu această tulburare metabolică, ficatul nu produce suficiente enzime necesare pentru a procesa galactoză (zahăr găsit în lapte) în glucoză. Ca rezultat, galactoză se acumulează în organism, ceea ce duce la probleme grave de sanatate.

Simptomele apar de obicei în primele zile de viață; printre ei - vărsături, mărirea ficatului și icter. Când galactosemie nu este suficient de rapid pentru a incepe pentru a diagnostica si trata, acesta va provoca leziuni ale ficatului, ochi, rinichi si creier.

În aceeași încălcare excesiv de glanda tiroidă activă produce prea mult hormon tiroxina, care crește rata metabolismului bazal. Acest lucru duce la simptome cum ar fi pierderea rapida in greutate, creșterea frecvenței cardiace, creșterea tensiunii arteriale, ochi ochi bombare și umflături distinse pe gât, ca urmare a creșterii glandei tiroide. Boala este tratat cu medicamente speciale, iar în unele cazuri recurge la o intervenție chirurgicală.

Această tulburare asociată cu scăderea activității glandei tiroide, determinând nivelul de tiroxina tiroxina - hormon tiroidian primar devine prea mică. În consecință, acesta este redus, iar rata metabolismului bazal.

În absența tratamentului la copii este o încălcare poate duce la o creștere pipernicit și retard mental Retardul mental - în cazul în care mintea este slab dezvoltată. La adulți, simptomele sunt mai putin severe, dar ele provoacă disconfort semnificativ - oboseală extremă, ritm cardiac lent, creștere în greutate, constipație. Pentru tratamentul hipotiroidismului este numit în preparatele de primire care conțin hormoni tiroidieni.

Fenilcetonuria - o boală asociată cu alterarea metabolismului aminoacidului numit fenilalanină. Acest aminoacid este necesară pentru dezvoltarea completă a copiilor și producția normală de proteine. Cu toate acestea, prea mult de acumularea acesteia în organism provoacă leziuni la nivelul țesutului cerebral și dezvoltarea de retard mental. diagnostic și limita fenilalalina timpurii surse de consum poate preveni dezvoltarea de complicații.

Diabetul zaharat (diabet zaharat de tip 1)

In aceasta boala, pancreasul nu produce suficientă insulină. Printre simptomele diabetului - sete excesivă, urină excesivă, un puternic sentiment de foame, chiar și în curând dupa masa, si pierderea in greutate. De-a lungul timpului, boala poate duce la probleme renale, dureri asociate cu leziuni ale nervilor, orbire si boli cardiovasculare. Pentru a controla nivelul zahărului din sânge în zahăr din sânge - un factor foarte important și pentru a reduce probabilitatea de pacienti au nevoie de complicații injecții cu insulină.

Diabetul de tip 2 se dezvolta in absenta raspunsului normale a corpului la insulina. Mulți pacienți cu această tulburare este ușor de a câștiga în greutate. În multe cazuri, este posibil să se realizeze îmbunătățiri semnificative în utilizarea modificărilor dieta, exercitarea, și a lua medicamente pe cale orală. Controlul nivelului de zahăr din sânge în nivelul de zahăr din sânge - unul dintre principalii indicatori ai sănătății umane ajută la evitarea problemelor de sănătate care amenință pacienții cu diabet zaharat de tip 1.