Ce este Achromatopsia
Achromatopsia este
Ahromaziya (Achromatopsia) - o patologie care se caracterizează prin afectare severă a culorii. Ochii bărbatului, a lovit-o putea vedea tot ce-l înconjoară în alb-negru. Aceasta boala este genetică, moștenire astosomno-retsisivny. Dar nu întotdeauna vina genetica, uneori, pacientul se datoreaza deteriorarea nervului de vedere, partea centrală a retinei începe la tot ce-l înconjoară pentru a vedea în filmele vechi. Rare, dar pot apărea în patologia de fond de glaucom. De multe ori se manifestă la copii.
De ce acolo?
În general, ahromaziya (Achromatopsia) - o anomalie ereditară, care este cauzata de o mutatie a unei anumite gene, care este responsabil pentru codificarea proteinelor. Ei, la rândul său, ajuta la transferul de informații în cadrul celulelor rodospina la cușcă. Dacă încalcă această privință, și în curs de dezvoltare patologie.
simptomatologia
Simptomele tipice sunt:
- Nerespectarea de culoare, inclusiv un non-percepție completă de roșu, verde și albastru. Pacientul vede tot ceea ce îl înconjoară în alb-negru.
- Declinul în calitatea vederii.
- Fotofobie și zi orbire.
- O mai bună vizibilitate în perioada crepusculară a zilei.
- Complicații pot apărea sub formă de strabism.
- Pacientul tinde să reducă privirea în jos, ca lumina zilei doare ochii lui, există o nevoie de a purta ochelari de soare.
În cazul în care nu Achromatopsia complet toate aceste simptome vor fi mai puțin severe. Acest lucru se întâmplă pentru că există doar o deteriorare a porțiunii de receptor, aproximativ 30%. În acest caz, va fi prezent orbire - oamenii nu pot distinge între roșu, verde. acuitatea vizuală în acest caz nu scade în mod semnificativ.
diagnosticare patologie
Din moment ce o astfel de stare apare în copilărie, la început suspectat că viziunea copilului că ceva este în neregulă copilul trebuie să vadă un doctor.
Metodologia Rabkin
Imaginile vor fi numere și forme geometrice. În cazul în care pacientul nu poate distinge între ele, sau el nu vede că există de fapt - indică această patologie. Acesta utilizează tabele diferite, care ajuta pentru a determina cum să completeze și forma incompletă a bolii. Există opțiuni pentru a trece un astfel de test on-line, dar obține rezultate 100% eșuează, deoarece:
- În cazul în care cel puțin una dintre mesele afișate pentru pacient a recunoscut în mod incorect, acest lucru sugerează patologia vederii culorilor.
- Rezultatele testului să ia în considerare imaginile de pe monitorul calculatorului pot fi distorsionate ca să afecteze calibrarea monitorului tsvetovospritie. În plus, diagnosticul rezidual poate fi doar un medic.
Procesul de diagnostic este necesar să se respecte anumite reguli, dar în acest caz, se va obține date fiabile:
- Iluminatul trebuie să fie naturală, pacientul ar trebui să fie starea normală de sănătate.
- Testul este din nou la fereastra, un doctor în fața lui.
- Tabelele plasate în poziție verticală la nivelul ochilor, în regiunea de 1 m.
- Imagine autorizată pentru a vizualiza 5-7 secunde.
In total sunt 48 de imagini. Primul grup cu 1 la 27 este utilizat pentru diagnosticarea și determină forma și întinderea leziunilor conuri. Este nevoie de Grupul de 28-48 pentru a clarifica diagnosticul.
alte metode
Acesta poate fi de asemenea folosit tehnica electroretinografie, la care contorizarea kolbochok amplitudinea vârf. La arhomatopsii complete dispare cu totul.
Asigurați-vă că pentru a investiga predispozitie genetica a pacientului. În același timp, sondajul a fost efectuat pentru a determina daca cazurile au fost boala similare în familie.
În cazul în care o malformație congenitală, tratamentul ea sfidează toate eforturile medicilor sunt îndreptate la îmbunătățirea acuității vizuale și de a reduce fotofobie - acest lucru se realizează prin purtarea de ochelari speciali. Adesea, ele sunt utilizate pentru a reduce apariția altor semne de Achromatopsia, în special dalnozokost și orbire de noapte. În unele cazuri, ajuta la puncte cu sticla de neodim, în acest caz, poate chiar conduce o mașină.
În acest moment, cercetarea se desfasoara cu privire la terapia genica, care va ajuta pentru a restabili sau a restabili parțial percepția culorilor. În momentul de față, un studiu efectuat pe animale.
Achromatopsia complet este prognoza dezamăgitoare, pentru că există o tendință de a exacerba problema și progresia acesteia. Dar chiar și utilizarea măsurilor de mai sus vor ajuta să încetinească procesele. În susținerea pregătirilor alocate pentru terapie cu multivitamine și alte mijloace, inclusiv:
- Vitamine bazate pe vitaminele A și E.
- Instrumente pentru a ajuta ingusteaza vasele de sange.
În ceea ce privește forma dobândită, acesta poate fi vindecat, dar numai prin eliminarea bolii sau a stării care a declanșat daltonism.
Potrivit statisticilor medicale, de la astfel de oameni patologie suferă mai des. Printre populația lumii o astfel de patologie a fost detectat la 7% dintre bărbați și 1% dintre femei.
Copiii cu anomalii congenitale de culoare pot învăța în școli obișnuite. Claritatea viziunii lor este adesea normal, dar prezența bolii în cauză este necesară pentru a avertiza profesori.
În ceea ce privește adulții, persoanele cu ahromaziey interzise conduce o masina, dreptul ei pur și simplu nu dau. De asemenea, ei nu pot ocupa posturi care necesită viziune de culoare.
Concluzie. Ahromaziya - o afectiune care duce la faptul că pacientul percepe totul în jurul valorii în alb-negru. In ahromazii prezent parțială și daltonism parțială. Adesea boala este congenitala, în acest caz, nu poate fi supus tratamentului. În cazul în care forma este dobândită, există o șansă de a restabili vederea normala, dar numai în cazul în care impactul asupra patologiei primare.