Brommetil - dicționar tehnic care iv

Brommetil - W - fenoxibenzen și derivații săi sunt utilizați pentru agenții antipiretice.
Bromura Acțiunea metil este diferită de alte hidrocarburi bromurate severitatea leziuni ale sistemului nervos central, dezvoltarea în două faze a procesului toxic care poate fi legat nu numai la influența primară exercitată de molecula însăși bromura de metil asupra stării părților superioare ale creierului, dar și încălcări ale proceselor enzimati-agentii in creier care au loc venin de a interactiona cu mediul intern al unui organism. Și încălcări ale biochimiei in creier poate fi permanentă în natură, predispunând deversărilor convulsive.
Di (bromometil) alcanilor preparate prin metoda lui Henry - Littershayda cu un randament suficient de bun [14] prin trecerea unui amestec echimolecular de acid bromhidric glicol și paraformaldehidă.
Di (bromometil) alcanilor preparat prin metoda cu un randament suficient ANRP bun [15], prin trecerea unui amestec echimolecular de acid bromhidric glicol și paraformaldehidă.
Foarte brommetil periculos, Granosan, merkuran și alte produse de mercur, DDVP, dihloretan, karbation, mi-tallilhlorid, DD hlorsmes de droguri formol, cloropicrina, tsianllav.
Introducere în clorpicrina brommetil ca un odorizant, Rep.
Determinarea conținutului de bromură de metil în aer de hale industriale, Rep.
bromura de metil (brommetil, bromura de metil, bromometan, cei care-Rabaul broson, panobrom) - lichid incolor, solubil în solvenți organici; - apă solubil în luna august 1 g în 100 ml. În formă gazoasă, este incolor și inodor.
Bromura de metil (brommetil, bromometan) SNzVg - gaz incolor cu miros ușor eteric.
Reacția 2 b-bis (bromometil) toluen, 2-b-bis (metiltio) toluen a dat un amestec de syn - și-9 și 19-dimetil - 2 11 ditia [3.3] metacycles-ventilatoare.
Format din 93% 2 - brommetil - 2 - metil - 1 3 - dioxolanul și 7% 2 - dibromo - metil - 2 - metil - 1 3 - dioxolan.
pesticide inflamabile (fosfampd, brommetil, fosfură de zinc, DNOC, clorură de magneziu, etc.) trebuie păstrate într-o cameră specială ignifugat cu precauție. Nu fumati, folosiți foc deschis și utilizarea instrument care oferă o scânteie atunci când a lovit.
Un studiu privind introducerea cloropicrina în bromometil ca odorizant, Rep.
Aminele în prelucrarea - (brommetil) fenetil (XCVII a) poate avea ca rezultat o alchilare de două ori se transforma in tetrahidroizochinolinelor. In acest fel, de exemplu, anilină poate fi preparat prin N-feniltetra-gidroizohinolin (XCVIII) [131], cu un randament apropiat de cantitativ.
Decontaminarea cloropicrina cereale, dicloretan, bromometil efectuat într-o camere sau camere special adaptate. Este necesar să se utilizeze echipament de protecție concepute pentru acest grup de toxine, și să ia măsuri speciale de precauție prevăzute în instrucțiunile speciale.

Bromo-6 - methylheptane Nyao cm. - bromură de octil (brommetil) - oxiran vezi Enibro ..
Formarea sării Un caz interesant de sulfo marcat prin reacția dimetil (bromometil) clorosilan cu p-mercaptoetanol, produse care sunt 1 4-ditian și bromură de 2 2 6 6-tetra-metil - 2 6-disilan - 4 - (p-hidroxietil) - 1 4-oksatianoniya.
Reaction Berne 480 562 Bechamp reacția 1 2 - bis (brommetil) benzen 499 1 2 - Bis (dibrommetil) benzen 498 ff.
Continuarea acestei lucrări a fost efectuat Covic [38] Reacția 1 studiu 4-bis (brommetil) benzen (LI) și compușii înrudiți.
Această soluție a fost adăugat cu agitare puternică la o soluție de 2 -di Februarie - (brommetil) - 6 6 -dimetildi-fenil (5 5 g) în 130 ml de eter. Amestecul este agitat timp de 1 oră la temperatura camerei și apoi 1 oră la reflux. Apoi, amestecul de reacție este descompus cu acid sulfuric diluat cu gheață, stratul eteric se separă, se spală cu bicarbonat de sodiu și apă, se usucă și se fracționează în vid.
Spiropentan (XLVI) din 1 a fost obținută 3-di brom - 2 2-bis (bromometil) propan (XLV) și ciclopropan de 1 3-di-brompropan. In electroliza 1 3- dibromobutanul a fost obținut un amestec ciclobutan, și n-butan.
Structura orto-carboran. | Clădire 1 2-Di -. (Bromometil-o-carboran Așa cum sa demonstrat prin studii de difracție detaliate cu raze X Lipskoma și personalul 1 2-di - (brommetil) carboran [8] și oktahlorkarboran [9, 10] au o structură aproape icosahedron regulată, în care distanța între coloana vertebrală de carbon sunt, respectiv, egală cu 1 64 și 1668 A.
La o soluție de 13 2 g (0 05 mol) Feb. 1-bys - (brommetil) benzen în 160 ml de eter absolut, se adaugă, în picături, cu agitare, o soluție de 5 1 g (0 11 mol) de metilhidrazină în 10 ml de eter absolut. După menținerea amestecului de reacție peste noapte, stratul de eter a fost decantată și reziduul a adăugat cu atenție 35 g de melkoizmelcheiiogo hidroxid de potasiu.
Trebuie amintit că o zi după desigilarea crestele din bromometîl aerului de suprafață nu a fost detectat, dar aerul din sol la o adâncime de 15 - 20 cm, în concentrații mici, acesta este stocat până la 10 zile. De aceea, prelucrarea amestecului nutritiv fumigated (sol), timp de 10 zile după degazarea comportament interzis. Efectuați această operație când temperatura aerului nu este mai mică de 15 ° C
C) are loc dibromo-ohinondimetid (32a), și prin acțiunea zincului 1D - benzen (316) bis (brommetil) - ohinondimetid, (326), care, cu anhidrida maleică da anhidride ale naftalinei - (33) și 2 tetratidronaftalindiyarbonovyh-martie Acid (34), respectiv. O reacție competitivă, în cazul tetrabromi - da (31a) este educația 1 2 dibrombenzotsiklobutana.
Simultan și independent thienothiophenes XXV pregătit MakDovellom și Patrick [119] Efectul sulfurii de sodiu timp de 2 3-bis (brommetil) tiofen.
Cunoscute sinteza metode V prin condensarea Fe nilendiamina 1 4-dibrombutadionom - 2 3 urmată de oxidarea 2 3-bis - (brommetil) chinoxalină acid peracetic la V [307] și reacția dimetilglioximă Ofenilene-diamină, oxidarea care rezultă acidul peracetic 2 3-dimethylquinoxaline la 1 4-di - N-oxid-3 februarie dimethylquinoxaline (IV) [186] au avantaje față de metoda descrisă mai sus.
În 400 ml acetonă și 100 ml apă, se suspendă 52 8 g (0 20 mol) 1 2-bis (brommetil) benzen [24] și 80 g carbonat de sodiu anhidru. La suspensia sub agitare și cameră.
Cunoscute sinteza metode V prin condensarea Fe nilendiamina 1 4-dibrombutadionom - 2 3 urmată de oxidarea 2 3-bis - (brommetil) chinoxalină acid peracetic la V [307] și reacția dimetilglioximă Ofenilene-diamină, oxidarea care rezultă acidul peracetic 2 3-dimethylquinoxaline la 1 4-di - N-oxid-3 februarie dimethylquinoxaline (IV) [186] au avantaje față de metoda descrisă mai sus.

Cum se obține eticheta asimetrici C14 acid citric reprezentat formula de proiecție LVIII, de n-s și - (brommetil) - - oksiyantarnoy acidă.
Un subgrup include amoniac și monoxid de carbon, subgrupa B - clor, dioxid de sulf, hidrogen sulfurat, fosgen și bromometil. Un subgrup include nitro - și compuși aminici aromatici și acidul cianhidric; subgrup B - acrilonitril, nicotină, anabasine, octametil, thiophos, metaphos, bisulfura de carbon, tetraetil, amestec percloric (amestec de sulfură de carbon la tetraclorură de carbon), difosgen, dicloretan, cloropicrina. Al cincilea grup este format din fumigare următorii acizi: acid sulfuric (densitate de 1 87 sau mai mult), acid azotic (densitate de 1 este 4 sau mai mult), acid clorhidric (densitate de 1 la 15 sau mai mult), și fluorhidric clorsulfonic și cloruri acide ale acidului sulfuric și pirosernistoy.
Diagrama arată modul în care un grup - CH2C02H în acid citric sunt nonechivalente chimic prin reacția cu enzimă asimetrică, care îndeplinește rolul de mână aici. Cum se obține eticheta asimetrici C14 acid citric reprezentat formula de proiecție LVIII, într-o Z-axe - (brommetil) - a-oksiyantarioy de acid.
Având ambii atomi de halogen în lanțurile laterale, de exemplu, în cazul di - (clormetil) benzen [287], sau p-di - (brommetil) benzen [288], conduce la formarea de produse polimerice.
Substanțele folosite ca apa de stingere (jeturi continue și atomizate), spumă (chimic-mecanic și aer), dioxid de carbon, tetraclor, brommetil, par. În unele cazuri, efectul pozitiv este nisipul de obicei și alte materiale în vrac de origine minerală.
Bromura Acțiunea metil este diferită de alte hidrocarburi bromurate severitatea leziuni ale sistemului nervos central, dezvoltarea în două faze a procesului toxic care poate fi legat nu numai la influența primară exercitată de molecula însăși bromura de metil asupra stării părților superioare ale creierului, dar și încălcări ale proceselor enzimati-agentii in creier care au loc venin de a interactiona cu mediul intern al unui organism. Și încălcări ale biochimiei in creier poate fi permanentă în natură, predispunând deversărilor convulsive.
La 1 I de fierbere, - butanol, timp de 8 - 10 ore, cu agitare, în condiții de diluare maximă a [105], s-a adăugat în picături o soluție de 4 30 g (20 0 mmol), 2,6 - bis (bromometil) piridină N-28 g în 250 ml de benzen (precauție .
Pe lângă eteri coroană aromatici sintetizați din fenoli dihidrici ca și compușii de pornire, de mai mulți cercetători f 18 - 20] eteri coroană au fost preparate metatsiklofanovogo tip (18, 59), pornind de la 1 3-bis - (hidroximetil) benzen sau] 3-BMS - (brommetil) benzen.
Pe lângă eteri coroană aromatici sintetizați dintr-un fenol dihidroxilic ca și compușii de pornire, de mai mulți cercetători f 18 - 20] au fost obținute eteri coroană metatsiklofanovogo tip (18, 59), pornind de la 1 3 BIU - (hidroximetil) benzen sau] 3 - 5ms - (brommetil) oenzola.
La o soluție de 0182 g de 2-naftilmetil-Nol - a - 14C în 5 ml de eter, la - 80 s-a adăugat 0 27 g de bromură de tionil și amestecul a fost lăsat să stea la temperatura camerei timp de 1 până la 5 ore. Rezultat 2 - (brommetil - C14) naftalină este redusă prin adăugarea lentă a amestecului de reacție la o soluție de 4 0 lsholey hidrură de litiu și aluminiu în eter.
Aceasta propune o metodă de sinteză în care bucla este închisă prin carbon, mai degrabă decât prin siliciu. Astfel, din 1 3-bys - (brommetil) natriymalonovogo tetrametildisiloxan și esterii cianoacetici au fost preparate diverse cicluri. Sa demonstrat că ciclul de tensiune este independent de substituenții de pe atomii de carbon ai ciclului.
Sa constatat că 1 1 1-tri (brommetil) alcani cu un tratament de zinc transforma in alkilidentsiklobutany.
Gazeificarea brom metil necesită respectarea deosebit de atentă a tuturor măsurilor de siguranță (minuțiozitate de etanșare de lucru în măști de gaze și așa mai departe. Este folosit pentru dezinfectarea serelor cu plante vii, ca pentru ultimul bromometîl sigur și în același timp, este foarte toxic pentru majoritatea dăunătorilor. Butelii din oțel, tobe sau fiole din sticlă, care stochează brommetil, este livrat în cameră să fie tratată și cu un furtun de cauciuc se introduce gaz etanș la gaz în încăpere. în aceste condiții, durata OCH gazarea Shade este mică și se ridică la 2 - 2 05:00 Bromometil în sere, în care legumele sunt cultivate, nu am avut încă o largă aplicare și, prin urmare, necesită un studiu mai aprofundat al acestui proces gazarea ..

arylacetylenes reacție intramoleculare Manie atras în jos în ultimii ani. Dietinilbifenil reacționat cu acid bromhidric pentru a forma 9 S - bis (bromometil) fenantren.
Acest lucru este discutat mai în detaliu atunci când se analizează monoalkildiklobutanov de sinteză. La încercarea de a elimina numai cei doi atomi de brom de la 1: 1 1-tri - (bromometil) - propan folosind cantitatea calculată de 1-etil zinc - 1 - (brommetil) - ciclopropan (format probabil ca un produs intermediar) nu a fost obținut, și reacția Aceasta a procedat în același mod ca și în prezența unui exces de zinc. La efectuarea reacției în mediu de alcool etilic diluat a fost identificat doar 1 eter etilic-etiltsiklopropilkarbinola.
Balonul de 0 5 L echipat cu agitator, condensator de reflux și două pâlnii de picurare a fost plasat jumătate din 0 16 mol de sulfură de potasiu soluție în 0 11 L de etanol (Nota 4 cm.), Iar cealaltă jumătate - într-una dintre pâlniile de picurare. Într-o a doua pâlnie a fost plasată o soluție de 30 g (0,111 mol) de trans - l 2-bis (bromometil) ciclohexan în 40 ml de etanol și 15 ml de benzen. soluție de sulfură de potasiu din balon a fost încălzit la reflux, cu agitare timp de 1 oră s-a adăugat la acesta uniform și simultan atât conținutul pâlnii. Pentru sulfura de purificare amestecată cu 3 ml RVg3 la 120 ° C și la amestecul uniform timp de 45 minute s-a adăugat 3 ml HCI conc. Se răcește, se adaugă apă, se extrage cu spumă Thane și redistilat. Pentru a da 12 2 g ulei cu p.f. .. 66-68 C / 4 mm. Purificarea finală a fost produs prin încălzire cu sodiu în 10 ml de heptan, așa cum este descris în № 135 și. Conform CGL (a se vedea. Nota 5), ​​aceasta cuprinde 6% impurități ms izomer.
Acest lucru este discutat mai în detaliu atunci când se analizează monoalkildiklobutanov de sinteză. La încercarea de a elimina numai cei doi atomi de brom de la 1: 1 1-tri - (bromometil) - propan folosind cantitatea calculată de 1-etil zinc - 1 - (brommetil) - ciclopropan (format probabil ca un produs intermediar) nu a fost obținut, și reacția Aceasta a procedat în același mod ca și în prezența unui exces de zinc. La efectuarea reacției în mediu de alcool etilic diluat a fost identificat doar 1 eter etilic-etiltsiklopropilkarbinola.
Omentum, care are un știft de ardere, înșurubați capacul de jos pe partea de jos, în partea de jos calotă sferică aproape bateristului. Pe partea interioară este sudat la cartușul de încălzire din cupru de fund, care se introduce într-un balon de sticlă cu un acid, iar spațiul dintre cartuș și balonul este umplut cu apă. Bromometil turnat prin partea de sus a gâtului.
pregătire tehnică conține 99% 5-Tila Bromma. Bromometil slab solubil în apă, dar ușor se dizolvă în organic. Cuplurile l în aer la o concentrație de 13 5 - Martie 14% (mai sus utilizată în practica fumigație) sunt aprinse. Bromometil nu provoacă coroziunea metalelor, nu distruge tesutul, nu se decolorează vopsele fără ozhigaet plante.