Biloba - instrucțiunile oficiale pentru utilizare

Ginkgo biloba extract de frunze

Forma de dozare:

Compoziție (per capsulă 1):

Substanța activă: ginkgo biloba extract de frunze uscate * 40,00 mg
Substanțe auxiliare: Lichid dextroză [dextroză, oligo - și polizaharide] 2,00 mg lactoză monohidrat 66,00 mg amidon de porumb Stearat de 30,00 mg Talc 8,00 mg Dioxid de siliciu coloidal 2,00 mg magneziu 2 00 mg
Compoziție capsulă de gelatină tare (corp și capac) colorant oxid negru de fer (E172) 0.2450% colorantului oxid roșu de fer (E172) 0.3340% Dioxid de titan (E171) 0.7417%, indigo carmin (E132) 0, 0181% colorant azorubin (E122) 0.0382% gelatină până la 100%

* Extract din frunze de Ginkgo biloba de frunze de Ginkgo biloba uscate (Ginkgo biloba L. familia ginkgoales (Ginkgoaceae), folium).
Raportul dintre materialul vegetal medicinal la cantitatea de extract brut: 35 - 67: 1.
Extractant - acetonă / apă.

Capsulele din gelatină tare № 4, corp și capac violet - maro. Conținutul capsulelor - pulberea de culoare brun deschis până la maro închis, cu particule de culoare mai închisă. Prezența cocoloașe.

Grupa farmacoterapeutică:

origine vegetală angioprotective.

proprietăți farmacologice

Biloba droguri ® plantelor. Crește rezistența la hipoxie, in special tesuturile creierului. Inhibă dezvoltarea de edem cerebral toxice sau traumatică, pentru a îmbunătăți cerebrale și periferice circulația sângelui, îmbunătățirea reologia sângelui.
Are un efect de reglementare dependent de doză asupra peretelui vascular, ea lărgește arterele mici, crește tonusul venelor. Previne formarea liberă peroxidarii radicale și a lipidelor membranei celulare. Normalizeaza eliberare de re-absorbție și catabolism neurotransmitatorilor (noradrenalina, dopamina, acetilcolina) și capacitatea lor de a se asocia cu receptorii. Îmbunătățește metabolismul în țesuturi și organe, promovează acumularea de celule in macroergs, a crescut utilizarea oxigenului și normalizarea glucozei proceseaza neurotransmițător în sistemul nervos central.
Farmacocinetica: glicozide flavonoidice sunt absorbite în intestinul subțire. Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 2 ore, timpul de înjumătățire este de 2-4 ore.

indicaţii

• encefalopatie discirculatorie diverse etiologii (în curs de dezvoltare, ca urmare a accident vascular cerebral, leziuni cerebrale traumatice, vârstă înaintată), a fost însoțită de o scădere a atenției, tulburări de memorie, capacitatea intelectuală redusă, tulburări de somn;
• circulația periferică și microcirculația (inclusiv arteriopatii ale membrelor inferioare), sindromul Raynaud;
• tulburări neurosenzoriale (amețeli, tinitus, Gipoakuzija);
• degenerescenta maculara legata de varsta;
• retinopatiei diabetice.

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament, reducerea coagulării sângelui, gastrita eroziva, ulcer gastric și ulcer duodenal în faza acută de accident vascular cerebral, infarct miocardic acut, copii sub 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost studiate), galactozemie, deficit de lactaza, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, deoarece biloba medicament ® include lactoză.

Aplicarea sarcinii și alăptării

Biloba ® nu este recomandat în timpul sarcinii și alăptării, în absența datelor clinice suficiente.

Dozare și Administrarea

În interior. Capsulele trebuie înghițite întregi, cu o cantitate mică de lichid, indiferent de masă.
Encefalopatiei diverse etiologii
Luați 1-2 capsule de 3 ori pe zi.
Circulația periferică și microcirculația (inclusiv arteriopatii ale membrelor inferioare), sindromul Raynaud
Adulții iau 1 capsulă de 3 ori pe zi.
tulburări neurosenzoriale (amețeli, tinitus, Gipoakuzija); legate de varsta, degenerescenta maculara; retinopatiei diabetice
Adulții iau 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Primele semne de ameliorare apar de obicei dupa 1 luna. Cursul de tratament, timp de cel puțin 3 luni (în special la pacienții vârstnici). Repetați cursuri este posibil după consultarea medicului.

efect secundar

Clasificarea incidența efectelor secundare ale Organizației Mondiale a Sănătății (OMS):

Acesta nu poate fi estimată din datele disponibile.

Din sistemul digestiv: foarte rar - greață, vărsături, diaree.
Din sistemul nervos: foarte rar - dureri de cap, amețeli, și insomnie.
Reacții alergice: rar - înroșirea pielii, umflături, mâncărimi.
În partea a sistemului hemostatic: foarte rar - scăderea în coagularea sângelui.
Au fost raportate cazuri de apariție a utilizării pe termen lung a medicamentelor ginkgo biloba sângerare la pacienții tratați concomitent cu medicamente care reduc coagularea sângelui.
Din simțurile: frecvența este necunoscută - pierderea auzului.
În cazul unor evenimente adverse trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și adresați-vă medicului dumneavoastră.

supradoză

În prezent, ® au fost raportate cazuri de supradozaj de droguri biloba.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu recomandăm utilizarea medicamentului la pacienții care primesc în mod continuu medicamente care reduc coagularea sângelui (de exemplu, anti-coagulante (directe și indirecte), aspirina si alte medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene). Utilizarea simultană a acestor medicamente poate crește riscul de sângerare datorită prelungirii timpului de coagulare.

Măsuri de precauție

Odată cu dezvoltarea de reacții de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă. Înainte de o intervenție chirurgicală trebuie să vă informați medicul dumneavoastră despre utilizarea biloba ® de droguri.
Atunci când afișajul de vertij și tinitus ar trebui să consulte un medic. În cazul unei depreciere sau pierderea auzului bruscă ar trebui să consulte imediat un medic. Pacienții cu sângerare (diateza hemoragica) și pacienții care primesc tratament anticoagulant trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu biloba ®.
Pe fondul preparatelor de Ginkgo biloba la pacienții cu epilepsie pot provoca atacuri de epilepsie.
Informații speciale despre excipienți
Prepararea ® biloba cuprinde azorubin colorant (E122) care poate provoca reacții alergice și bronhospasm.

Efectul asupra capacității de a conduce vehicule, de a folosi utilaje. în timp ce lua medicamentul ar trebui să fie luate în cazul în care desfășoară activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și viteza reacțiilor psihomotorii (inclusiv gestionarea vehiculelor, a lucra cu utilaje în mișcare).

Forma de presă

Capsule, 40 mg
10 capsule pe blister (contur de ambalaj celular) a materialului compozit din PVC / PVDC și folie de aluminiu.
2 sau 6 blistere (pachete de celule de contur), împreună cu instrucțiunile de utilizare, introduse în ambalaj din carton.

condițiile de depozitare

La temperaturi de peste 25 ° C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

2 ani.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

condițiile de aprovizionare

Fără prescripție medicală.

Producător:

1. SA „Krka, dd Novo Mesto“, Smarjeske cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slovenia
2. SRL "Krka-RUS"
143500, regiunea România, Moscova. Istra Str. Moscova, 50
în colaborare cu SA „Krka, dd Novo Mesto“, Smarjeske cesta 6, 8501 Novo Mesto, Slovenia

În cazul în care ambalajul și / sau ambalajul societății românești indicată.
LLC "Krka-RUS", 143500, România, regiunea Moscovei. Istra, Moskovskaya, 50
sau
ZAO "Vector-Medica", 630559, România, regiunea Novosibirsk. zona Novosibirsk, decontare Koltsovo, carcasa 13, carcasa 15

Reprezentanța al SA «Krka, dd Novo Mesto „vRumyniya / organizație a primit plângeri din partea clienților.
123022, România, g.Buharest, ul.2-Zvenigorodskaya, d. 13, p.41