Balance - acid formic - o enciclopedie mare de petrol și gaze, hârtie, pagina 1
Reziduul - Acid formic
reziduu de acid formic. aparține grupei amino este numit cotele dragi sau un grup formil. procedeu de acilare Formic acidului numit p-F o milirovanie. Formilare duce doar pentru a proteja gruparea amino. In colorantul finit grupa formil nu este salvat. Formilarea este utilizat în producția de L nitroani-anilină de ling. [1]
Adesea, reziduu de acid formic este introdus în celălalt compus organic prin reacția de formilare. [2]
Dacă se administrează reziduu de acid formic. reacția reacției formilare se numește dacă reziduu de acid acetic - reacția acetil-metilare. [3]
De asemenea, de multe ori acilată amine, introducerea de reziduuri de acid formic. forma așa-numita - CHO. Formilarea este de obicei realizată cu ușurință prin simpla încălzire a aminei cu un exces de acid formic, care este utilizat sub formă de 80% - Picior produs brut. [4]
Etapa finală a biosintezei acizilor inozinic se alătură un alt rest de acid formic din nou acidul formiltetrahidrofolic molecula, 5-ami-no - 4-imidazolkarboksamidribonukleotidu pentru a forma 5-formamido - 4-imidazolkarboksamidr ibonukleotida și acid tetra-gidrofolievoy. [5]
Rezultatele obținute susțin rata mare de formare și de transformare a anhidrida mixtă, care cuprinde reziduul de acid formic. Este esențial ca constanta de viteză pentru interacțiunile bimoleculară formic anhidridă valerică cu ciclohexanol pentru a forma tsiklogeksilformiata aproximativ un ordin mai mare decât constanta de viteza a interacțiunii compușilor pentru a forma tsiklogek-silvalerata și anhidridă valerică alcooliză viteză constantă cu ciclohexanolul. [6]
În exemplul prezentat în reacția de oxidare ciclohexan [3], că raportul de concentrație a esterilor ciclohexil și acizii în liberi cazul tsiklogeksilfor cloroformiat și acid formic în 4 - 5 ori mai mare decât pentru alte mono - și acizi dicarboxilici și esteri ciclohexil. Sa presupus că alcooliza anhidride, inclusiv reziduu de acid formic amestecat. ciclohexanol conduce predominant esterul acidului formic. [7]
Acilarea împreună cu alchilarea - majoritatea reacție aromatic propagare - substituția acțiunii. Introducerea grupării acil RCO (unde R H) conduce la formarea de cetone arii și când acilarea intramoleculară - cetone ciclice și chinone. Introducerea de reziduu acid formic (formilare, R H), cu formarea de aldehide, datorită specificității sale luate în considerare separat (a se vedea Sec. [8].
O porție de cântărit 50 g de mercur introdus într-un balon conic de cuarț, umectat cu 2 - 3 ml de apă și se dizolvă în 35 ml de soluție de acid azotic. Apoi, s-a adăugat acid formic în porțiuni mici. Când a încetat evoluția de NOx (recuperare nitrat încheiat), reziduul a fost turnat es acid formic. Recuperarea totală trebuie să 55 ml de acid. [9]
În ceea ce privește coordonarea cataliza-chimice, există toți experții se așteaptă în unanimitate progrese semnificative. Acest domeniu special de cataliză omogenă este în cauză, cu un catalizator care cuprinde un compus complex. Deși prima cataliză coordinativă a fost realizată în 1912 (descompunerea peroxidului de hidrogen), muncă intensă în domeniul catalizei început recent. În industrie, primul catalizator complex (complex de cobalt) a fost utilizat în 40 - societăților în timpul hidroformilării - introducerea de reziduuri de acid formic în lanțul de carbon. [10]
Pagini: 1