arterita Takayasu - este
Primul caz al sindromului Takayasu a fost descrisă în 1908 de către Dr. Takayasu Mikita pe reuniunea anuala a XII-a Societatii japoneze de Oftalmologie. [2] [3] Dr. Takayasu descris manifestarea circulară specifică a vaselor de sange de pe retina. Doi dintre colegii sai (Dr. Onishi si Dr. Kagoshima), la aceeași ședință au raportat manifestări similare în ochiul unui pacient care suferă de lipsa unui puls la încheieturi. Acum se știe că existența vaselor de sânge din retină sunt răspuns angiogeneznuyu receptive la îngustarea arterelor gâtului, ceea ce explică, de asemenea, dispariția impulsului în vasele de sânge ale mâinilor la unii pacienți.
morbid anatomy
Dinamica modificărilor morfologice are o anumită regularitate. Dezvăluit arterită granulomatoasă cu o preponderență în infiltrarea celulelor mononucleare cu un număr mic de celule multinucleate gigant. În această etapă a procesului este localizat în adventicei și tunica media a navei, precum și în vasorum Vasa. Odată cu progresia bolilor fibrotice granulommy formate, fibre elastice rupte, celule musculare netede, de perete vascular necrotic. De-a lungul timpului acolo ingrosare intimala și coajă vas secundar datorită proliferării celulelor musculare netede, depunerea de colagen si mucopolizaharide. Poate că dezvoltarea trombozei murala. În etapa finală a inflamației, inclusiv fundalul terapiei, există fibroza intimei și adventicea, fenomen degenerare secundară a mantalei vasului cu infiltrare mononucleare rare.
Aproximativ jumătate dintre pacienți au simptome fizice primare. stare generală de rău, febră. tulburări de somn, pierderea in greutate, dureri articulare si oboseala. Adesea însoțită de anemie și creșterea ratei de sedimentare a hematiilor. Acest pas scade treptat și devine cronică, caracterizată prin inflamația în aorta și ramurile sale. Cealalta jumatate a pacientilor cu sindrom Takayasu gasit doar modificari vasculare tardive, fără simptome fizice anterioare. În etapele ulterioare ale slăbiciunii pereții arteriali poate duce la anevrisme localizate. De asemenea, sindrom de obicei, cauzele fenomenului pacientului Raynaud.
Există patru tipuri de stadii tardive ale sindromului Takayasu caracterizate prin leziuni:
- Primul tip - Un clasic nu are puls care afectează trunchiul brahiocefalic, carotida și artera subclavie
- Al doilea tip - combinația de tipuri de primul și al treilea
- Al treilea tip - stenoza Atipice. lovind aorta toracică și abdominală, la o distanță de arc și principalele ramuri.
- Al patrulea tip - Extinderea duce la o intindere de aorta si lungimea principalelor ramuri.
Cea mai răspândită treilea tip, care se gaseste in peste 65 la suta dintre pacienti. [4]
Pacientii cu sindromul Takayasu prednisolon. Doza inițială zilnică este egală cu un miligram per kilogram de greutate corporală. Din cauza efectelor semnificative adverse la primit lung doze mari de prednison, o doză inițială este redusă treptat în decurs de câteva săptămâni, până când medicul consideră că un pacient care suferă de tratament.
Pentru o lungă perioadă de timp starea pacienților rămâne satisfăcătoare, care este asociat cu dezvoltarea circulației colaterale. Cele mai frecvente cauze de deces în acest sindrom sunt: accident vascular cerebral, infarct miocardic, anevrism aortic rareori ruptura.
notițe
Vezi ce „sindromul Takayasu“ în alte dicționare:
sindromul Raynaud - miere de albine. Sindromul Reynd de stare (CP), prezentat altele atacuri mittiruyuschimi paloare de urgență, cianoză și apoi degetele provocate de emoții reci sau negative. Când încălzirea apar vasodilatație și roșeață intensă ... ... Bolilor Director
Sindromul arc aortic - (syndromum Arcus aortele) vezi arterita Takayasu ... Great Medical Dictionary.
arterita Takayasu - (M. Takayasu, născut în 1872, medicul japonez, boala pulseless syn, coarctație de aortă inversat, panarteriit multiple obliterantă, sindromul de arc aortic ..), boala autoimuna caracterizata prin inflamatia si ... ... Great Medical Dictionary
arterita Takayasu - arterita Takayasu I (M. Takayasu, medic japonez, sa născut în 1872), a se vedea aortoarteriit nespecifica .. arterita Takayasu al II-lea (Takayasu M., p 1872 medic japonez ;. Syn boala pulseless, coarctație de aortă inversat, panarteriit ... ... Enciclopedii medical.
Boala Takayasu - Takayasu sindromul ICD-10 M31.4 OMIM 207600 001250 med / 2232 PED / 1956 ... Wikipedia
BOALA Takayasu - miere de albine. Boala Takayasu este o MENT cronică arteriopa inflamatorie care afecteaza vasele mari, in special aorta si ramurile sale, rareori artera pulmonara. Frecvența de 2,6: 1 000000 pe an. Înainte de 1955, literatura mondială a fost descrisă doar 100 ... ... Boala Director
aortoarteriit nespecifica - Takayasu sindromul ICD-10 M31.4 OMIM 207600 001250 med / 2232 PED / 1956 ... Wikipedia
aortoarteriit nespecifica - (sinonim: arterita femei tinere, boala pulseless, Takayasu obliterantă arterită arterelor brachiocefalic, The arterita primar al arcului aortic, sindromul de arc aortic), o boală de etiologie necunoscută, caracterizată prin non-specifice ... ... Enciclopedii medical