Angiokeratoma - diagnostic, tratament

Angiokeratoma este o formațiune de piele benigne, un predstvlyayu extins capilare ale pielii localizate sub Hipercheratoza zona epidermic.

Alocați 5 opțiuni.
1. angiokeratoma unică și multiplă: rezultatul iritație sau deteriorare a pereților venulele din dermul papilar.
scrot 2. angiokeratoma sau vulva (Fordyce) pot fi combinate cu tromboflebită, varicocel, hernie inghinală, varice, hemoroizi sau creșterea presiunii venoase în timpul sarcinii.
3. Difuz angiokeratoma trunchiului: angiokeratoma sub formă de clustere de pe corp, în general, la fundal boli lizozomale ereditare cu tulburări metabolice, cum ar fi cum ar fi boala Fabry (deficit de alfa-galactozidaza), deficit de alfa-1 fucozidază.
4. angiokeratoma lui Mibelli: poate fi o boala autosomal dominanta cu leziuni la nivelul degetelor de la mâini și picioare. Această variantă este observată la degerături și akrozianoz.
5. angiokeratoma limitate: limfangiomatoznaya malformatie capilară cu localizare pe trunchi sau extremitati ale copilului.

Epidemiologie angiokeratoma

Vârsta. Restricții angiokeratoma pot apărea la naștere, în timpul copilăriei și a copilăriei. Alte forme ale bolii sunt observate mult mai târziu.
Paul. angiokeratoma limitate, angiokeratoma Mibelli de multe ori detectate la femei.
Prevalența. observate cel mai frecvent angiokeratoma Fordyce. Alte forme sunt rare.
Etiologia. necunoscut. Single angiokeratoma apar uneori după traumatisme.
Genetica. angiokeratoma Mibelli este posibil de a avea un model autosomal dominant de moștenire cu penetranță variabilă; Boala Fabry - un recesiv legat-X.

manifestări cutanate angiokeratoma

Tip. papule verucoase, care fuzionează în plăci.
Culoare. de la roșu închis la negru.
Dimensiuni. de la un milimetru până la câțiva centimetri.
Forma. de la rotund la stelat, educație pot fi aranjate în linie sau în grupuri pentru a asambla.
Palparea. consistență moale.
Numărul. în vârstă pot fi observate de la 50 la 100 de unități.

angiokeratoma localizare tipică.
1. angiokeratoma unice sau multiple: membrele inferioare.
2. angiokeratoma Fordyce: pielea scrotului, labiilor.
3. Difuz portbagaj angiokeratoma: angiokeratomas congestie pe trunchi (zona de costum de baie).
4. angiokeratoma lui Mibelli: suprafața dorsală a membrelor.
5. angiokeratoma limitate: trunchi, brațe și picioare.

angiokeratoma Diagnosticul diferențial. Diagnosticul este determinat de date clinice. Atunci când mai multe angiokeratoma examen necesar pentru a detecta boli sistemice.

Histopatologie angiokeratoma. dilatat vasele de sânge dermul papilar cu hiperkeratoza epidermica suprapusă și acantoza.

Angiokeratoma limitată. capilar-limfatic malformații. Boala Fabry: vacuole glîcolipidice (reactivul Schiff și Sudan negru - colorare pozitivă) în celulele endoteliale și pericite.

Curs și angiokeratoma prognostic. Angiokeratoma, de obicei, asimptomatice, dar rămân pentru viață și crește pe măsură ce copilul crește. Ocazional, ele pot sangera, justifica îndepărtarea lor din motive cosmetice. Difuze angiokeratoma trunchiului caracterizate prin formațiuni răspândite și lizozomale combinate cu tulburări metabolice ereditare, cum ar fi boala Fabry (deficit de alfa-galactozidaza) sau deficit de alfa-1 fucozidază.

Tratamentul angiokeratoma. Angiokeratoma sunt benigne, și nu este nevoie de tratament. Cu toate acestea, aceste structuri pot fi îndepărtate prin sângerare sau din motive cosmetice. Acesta poate fi efectuat excizia, fulgurație sau terapia cu laser efectuate.