Am un copil cu nevoi speciale
„Acum, copiii, avem un invitat special astăzi.“
Toți ochii din clasa destins auzit rave „AHS.“
„Astăzi ne-am adunat pentru o ocazie speciala.“
Oamenii anxiosi aplecat înainte în locurile lor, dornici să audă ce se va întâmpla în continuare.
„Astăzi avem un aer aparte.“
Telespectatorii ciulit urechile lor, intrigati chiar mai mult.
Copilul se simte iubit și entuziasmat după o astfel de performanță.
Special - mai bine mai fine diferit de obicei. Excepțional, neobișnuit, minunat. De remarcat că, restante, unic. Distinctive, original și speciale. Toate aceste cuvinte provoca asociere suplimentare cu ceva bun cu fericire. Dar a pus lângă cuvântul cuvântul „nevoi“ „speciale“, și totul se schimbă.
„Aceasta este fiica mea. Ea are nevoi speciale. "
Această expresie este expresia facială anxios la interlocutor, sau chiar tristețe sau de auto-milă. da din cap Simpatic și cuvintele: „Oh, ce păcat. Este într-adevăr este frumos. "
Stai, m-am gândit mijloacele speciale de mai bine, mai frumos și diferit de obicei?
Neobișnuit, minunat - uitat într-adevăr? De ce te simți rău pentru copilul meu, care este special? Tocmai ai spus un alt copil, că el a fost deosebit, și el strălucea de mândrie. De ce ar trebui să „nevoile speciale“ a fost definiția unui ratat?
Anterior, aș fi simțit la fel ca părinte, înainte de a deveni „un părinte al unui copil cu nevoi speciale.“ Și știi de ce? Pentru că la început am fost prea trist, am fost îngrijorat și simpatic. A fost prima emoție cu care am luptat să aud diagnosticul fiecăruia dintre copiii mei, toate au propriile lor probleme deosebite. Dar tristețea nu a fost mult timp. Se dă drumul la înțelegerea faptului că ne dă speranța, inspiră acțiune și chiar aduce bucurie.
Nu mă tem să spun că am un copil cu nevoi speciale. Acest lucru înseamnă că am luat pentru mine, iar acest fapt nu este rușine de ea. Spun asta pentru că mi se părea că sunteți interesat și doriți să aflați mai multe. Nu vă spun acest lucru mă face să vă milă sau simpatie. Eu vă spun asta pentru a arăta ceea ce ne confruntăm în fiecare zi - pentru a evidenția această problemă în societate. Așa că, atunci când spun aceste două cuvinte mici, știi că mă simt de atribuire o mare onoare pentru a crește un copil cu astfel de o gamă largă de nevoi, deoarece aceasta înseamnă că am nevoie pentru a dezvolta mai multă compasiune, răbdare și acceptare. Dar nu am venit să accepte acest lucru, pe noapte.
Recent, în familia noastră am vorbit mult despre autism. Fiica mea este de 12 si are tulburari din spectrul autismului. Fratele ei mai mic începe să pună întrebări despre ce sora lui nu le place. Singurul mod în care, în opinia mea, să explice el - pentru a descrie ceea ce este autismul pentru sora lui, pentru că autismul este diferit în diferite copii. Cu cât vorbim mai mult, cu atât mai mult își dă seama. Dar, de asemenea, mi se pare, fiul meu, de asemenea, este greu de acceptat, așa cum fac eu atunci când în urmă cu mai mult de opt ani, ea a fost diagnosticată.
Într-o zi, fiul meu a întrebat de ce sora lui nu-i place să doarmă în patul lui. A fost o luptă fără sfârșit în casa noastră, am încercat tot ce am putut. Am decis să o lase în pace să doarmă pe podea, pe partea de sus a scărilor, pentru că ea era atât ca ea. De aceea, patul său și camera frumos decorată până gol.
Răspunzând la întrebarea fiului său, i-am spus: „Trebuie să fie legat de autism ei, pentru că eu nu pot înțelege de ce ea nu vrea să doarmă în patul meu.“ El a dat din cap și părea să înțeleagă.
Fiica mea a auzit conversația, supărat și a spus: „Nu spune asta. Nu spune că am autism ". Nu-i plăcea faptul că am folosit termenul autism pentru a determina motivele pentru alegerea unui loc de dormit. Am fost surprins de reacția ei, și mă întrebam cum se referă la autism. Am vorbit despre asta și acum că suntem într-un loc public și ea vede copilul, comportându-un anumit fel, ea mă va întreba: „? Mami, acest copil cu autism“ Ea începe să înțeleagă, dar poate că afectează faptul modul în care se percepe pe sine. În acest moment, ea este mândru că ea are autism. Ea nu vrea să fie diferit sau să nu fie tratate ca altora. Dar cum pot ajuta sa stiu cat de speciala este ea, atunci când ea este greu de înțeles ce este autismul pentru ea?
La scurt timp după reacția ei negativă la fraza despre autism, ea a vrut să atragă benzi desenate. Am împărțit foaia de hârtie goală pe celulă și ea pune în locul lui preferat să doarmă pe partea de sus a scărilor de la domiciliu pentru a crea o carte. Am pictat într-o singură bucată, ea a răspuns în cele ce urmează. Așa că am luat pe rând de desen până când se umple întreaga foaie. Apoi am luat ideea că eu pot folosi pentru a înțelege mai bine. Așa că am început o nouă carte de benzi desenate. Și la bărbați, și textele dialogurilor, am fost capabil de a obține o idee despre cum se simte.
Asta e ceea ce am creat în benzile desenate sunt publicate cu permisiunea:
J. Ce simți când oamenii vorbesc despre autism?
Acesta. Nu-mi place când oamenii vorbesc despre asta.
J. De ce nu vă place? Spune-mi mai multe?
Acesta. Deoarece autismul mă face nervos.
Ya Pentru că nu vrei ca cineva să spună că aveți o boală? Vrei să fii normal?
Acesta. Nu mă simt normal.
J. De ce nu te simți normal? De ce nu pot spune că ai autism?
Acesta. Deoarece autismul mă face nervos.
Y. Dar, dacă aveți autism, de ce te face nervos? Vrei să spui, că te sperie?
Acesta. Da, mă sperie.
Ya înfricoșător pentru că oamenii s-ar putea crede că ești diferit?
Acesta. De ce el face să mă simt diferit?
Ya Deoarece nu toate autismul, așa că într-adevăr nu ca ceilalți. Te simți diferit?
Acesta. Da, eu nu simt ca toți ceilalți.
Ya Credeți că sunteți diferiți de ceilalți copii?
Acesta. Nu mă simt ca totul, atunci când sunt singur.
Fiica mea este așa cum este ea. Ea încearcă să înțeleagă ce autismul este ca pentru ea și de a trăi cu el. Da, ea are nevoi speciale, dar pentru mine este special pur și simplu pentru că e al meu.
Să schimbăm atitudinea față de termenul „nevoi speciale“. De multe ori, este doar un mod de a explica faptul că copilul are nevoi neobișnuite. Da, informează diagnosticul este o necesitate, dar să nu ne mai anula toate lucrurile remarcabile în fiecare copil. Din câte știu eu, să fie restante nu a fost niciodată rău - a fost mereu mare. Să ne admira uimitoare, care este în fiecare persoană.
Eu numesc copiii lor, mai ales în adevăratul sens al cuvântului, fără să se uite la nevoile lor. Și poate că va ajuta la fiica mea pentru a vedea că autismul ei o face speciala.
Fiecare dintre noi are o caracteristică distinctă, nu-i așa? Să ne oprim plângându copiii cu nevoi speciale și părinții lor. Să fie doar aplauda diferențele dintre noi care fac din aceasta lume un loc mai bun, curaj și spune - a face loc „speciale“.
Cyrus Uashburn - o mama a trei copii, un blog de conducere
Îți place? Partajați acest lucru cu prietenii tai!