Alte sindroame gistiotsitoznye

Retikulogistiotsitoma (celule gigante)

Retikulogistiotsitoma - o boala care apare la orice varsta, la fel de multe ori apar atât la bărbați cât și femei. Aspectul Retikulogistiotsitomy precede retikulogistiotsitoz. Aceasta este o boală în care organismul se acumulează histiocite. Aceste celule de dimensiuni mari, în interiorul căruia conțin glicolipide. Depozitele acestor celule sunt cele mai numeroase în articulații și țesutul subcutanat.

retikulogistiotsitoma multiplă apare frecvent la femeile cu vârsta peste 30 de ani. Simptome, retikulogistiotsitomy următoarele simptome:

pe suprafața pielii apar sigiliu sferic sau plat, mărimea care este aproximativ egală cu mărimea unui bob de mazare, dar poate fi mai mare (de la 4,3 până la 6 cm în diametru);
roșiatică mici noduli pe pielea mâinilor, feței, capului, picioarelor și organele genitale.

Zonele retikulogistiotsitomoy afectate, palparea nedureros, se poate ridica deasupra suprafeței pielii la o înălțime mică de 2 cm. Tumorile de obicei dense sau plachete sunt maro rosu tentă,, albăstruie. În cazul în care mai multe dintre aceste tumori sunt situate una lângă alta, ele pot fuziona într-un singur centru, suprafață care va fi inegală și grosier.

Rashes preced schimbările reumatice în articulații.

Motive retikulogistiotsitomy de obicei ereditar sau idiopatică (nedeterminat).

Simptome suplimentare retikulogistiotsitomy:

mâncărime ușoară a pielii;
site-uri de atrofie cele mai expuse pigmentare;
în cazuri severe - necroza;
răni.

Sediu principal: cap, brațe și picioare, gât, organele genitale, trunchi (spate si abdomen).

Tratamentul implică utilizarea de anti-inflamatorii, medicamente anti-reumatice, și de îngrijire a pielii de calitate. Se afișează glucocorticoizi și metotrexat. Acestea din urmă preparatul are efectul terapeutic cel mai pronunțat.

histiocitoza sinusală cu limfadenopatie masiv

Sinus histiocitoză cu limfadenopatie masiv este, de asemenea, cunoscut sub numele de boala Rosana Dorfman. Cauza - idiopatica. S-ar putea să existe o tendință ereditară a bolii. Alte cauze ale histiocitoza sinusală este:

limfom malign;
cancere de sânge;
proces inflamator cronic în ganglionii limfatici;
boala lui Hodgkin.

Boala a fost descrisă pentru prima dată în 1969 și poziționat ca o boală a copiilor și adolescenților. Cea mai frecventa manifestare a acestui sindrom este bilaterala limfadenopatie cervicala nedureros.

Manifestările extranodale caracteristice pentru aproximativ 43% dintre pacienți. Cea mai frecventă localizare: țesuturile moi ale capului și gâtului, sinusurilor si gura. Complicarea diagnosticul în continuare și că majoritatea pacienților în momentul în curs de dezvoltare a bolii sunt într-o stare bună de sănătate, fără a se confrunta cu nici un simptom de histiocitoza.

limfadenopatia cervicală manifestată în cea mai mare măsură, acumularea de macrofage decontate deși congestie lor poate avea loc în afara ganglionilor limfatici cervicale (tractul respirator, sinusuri nazale).

Boala este adesea asimptomatice. In cazuri rare, sputa cu sânge, congestie nazală, durere în gât, tuse, dureri în gât.

Sinus histiocitoză nu este progresivă și de multe ori dispare de la sine, dar se poate manifesta ca anemia hemolitică autoimună. În acest caz, trata boala ca anemia, având în vedere caracteristicile bolii și starea de sănătate a pacientului.

Ksantogranulema

Ksantogranulema este o tumoare benigna unică sau multiplă. Aceasta tumora are natura histiocitoza. Amplasarea localizarea tumorii: cap, trunchi, membrele superioare și inferioare.

Cel mai adesea ksantogranulema frecvente la copii mici și sugari.

apariția la pozițiile menționate erupții cutanate organism dens;
procese necrotice în locuri în care un număr mare de leziuni.

Erupția cutanată are o culoare ocru poate fi plânsul. Foarte rar erupții cutanate formate în ochii lui. De multe ori - pe organele genitale, plămân, ficat, laringe. erupție cutanată nou-născut, uneori supărătoare din cauza mâncărime.

Principalele Ksantogranulemy tratamente este utilizarea de steroizi, chimioterapie, în cazul în care cauza a bolii - unei tumori maligne, precum si excizia chirurgicala (indepartarea din zona afectată a pielii).

Splina fibroză în schistosomiasis (bilharzia)

Fibroza splinei este una dintre cele mai severe complicatii ale bolii, cum ar fi schistosomiasis sau bilharzia. Agenții patogeni care cauzează apariția fibrozei este: Schistosoma mansoni, Schistosoma japonicum si Schistosoma mekongi. De multe ori, fibroza se dezvolta după infectarea schistosoma, uneori, este nevoie de 5 ani sau mai mult după infectare.

Simptomele de fibroza a splinei în schistosomiasis

Principalele simptome ale schistosoma fibroza a splinei sunt:

hepatomegalie;
splenomegalie;
venă portă Sclerozarea;
blocarea fluxului sanguin portal;
extinderea stomacului și a venelor esofagiene;
hipertensiune;
umflare;
insuficiență hepatică;
durere ușoară la palparea ficatului sau splinei.

voma pot fi prezente în amestec cu sânge, dar starea generală a pacienților este adesea stabil.

Tratamentul fibrozei splina

Principalele tratamente pentru fibroza a splinei este:

primesc medicamente antihelmintice;
splenectomie;
by-pass portocaval.

Probabilitatea de deces este de 8,2%, prognosticul este bun de supraviețuire, deoarece este posibil pentru a detecta boala, chiar înainte, ca și gradul de fibroză va fi viața în pericol.

histiocytosis Langerhans celulă (boala Letterer-Siva) - descrierea bolii, tipurile sale, formele și motivele. limfom histiocitar Adevărat. Simptomele de forma pulmonară a histiocitoza la adulți și copii. Tratamentul și prevenirea tulburărilor gistiotsitoznyh
Boli ale splinei. Hipersplenism - cauze, simptome, tratament - splina. Ce este hipersplenism. Splenomegalie (marirea splinei) cu hipersplenism. Simptomele, tratamentul hipersplenism prin indicații splenectomie pentru îndepărtarea splinei
Ce este schistosomiasis? Agentul etiologic al bolii, răspândirea, gradul de infectare - specii de paraziți schistosoma, ciclul de viață al acestora, un grup de risc de boală. Simptomele de complicații acute și cronice schistosomiasis ale bolii. Tratarea infecțiilor medicamente
Date despre boala Hodgkin Ce este limfomul Hodgkin, factorii de risc ai bolii. Structura și funcția sistemului limfatic. Tipuri și etapele de limfom, diagnosticul bolii Hodgkin. Simptomele de tratamente limfom, de supravietuire
Limfom non-Hodgkin - limfom difuz numit de ce? Tipuri, simptome, etape, tratamentul limfoamelor. Limfom cu celule mari difuz (DLBCL), ca cel mai frecvent tip de limfom non-Hodgkin

De asemenea, am citit: