Acidul obținut în laborator - chimist de referință 21

Chimie și Inginerie Chimică

Conform cromatografiei gaz-lichid produs este identic cu proba obținută în alt mod 15) în laboratorul nostru. Acțiunea de peroxid de hidrogen în acid acetic di obținut, m. Pl, 103,2-104,2 ° (din hexan). [C.80]

Calculele arată că, în acizii grași prime. care rezultă din prelucrarea uleiului ridicat parafină solidă în condiții optime a conținut de 6-8% din produsele care nu sunt distilate în modul de distilare primit și trece în fundul. Practic, toate condițiile de distilare. până se comportă într-un vid înalt în laborator, fundurile obținut încă o dată. Este evident că această cantitate suplimentară a reziduului de distilare este generat datorită reacțiilor chimice care însoțesc procesul pur fizic de rectificare. Prin urmare, alegerea unui circuit de distilare sau rectificare nu depinde numai de puritatea fracțiilor obținute, dar adâncimea n care apar transformări chimice. deoarece marja de proces este în general determinat fracția randament Hsiu-acizi de C20 parafină consumată. [C.94]

Ca arilamine și fenoli pot fi oxidate la chinone. In procesul industrial de obținere a n-benzochinonă este folosit ca oxidant dioxidul de agent de mangan și acid sulfuric [14]. Intr-o alta, proces industrial mai vechi. pentru anilină sau oxidarea fenol pentru CHINON- utilizat bicromat de sodiu și acid sulfuric. In laborator, ca oxidant cum ar fi aminele și fenoli sunt larg utilizate nitrosodisulfonate de potasiu 0K (80zK) 2 (sare Fremy lui) dând nitrozildisulfonat radical stabil. Pentru un număr de fenoli [15 Acest oxidant dă randamente între 50 și 99%, în timp ce pentru amine [16] Randamentele sunt în mod tipic 49-96%. Pentru chinone foarte reactive, cum ar fi benzochinonă și stilbenhinon. preferabil utilizat ca oxid de argint oxidant [17]. Mai mult, în practică de laborator sunt folosite ca peroxid de hidrogen oxidanti si acid acetic [18] și fericianură de potasiu [19]. [C.203]

Washington ILSA etc. Studiul de laborator pe termen posibilitatea transformării directe a acidului fosforic obținut prin metoda de sublimare. în fosfat de amoniu, prin introducerea de amoniac gazos într-un vas, în care a precipitat ota fosforic pis litru. Cu toate acestea, a fost dificil să se adapteze amoniacul aditiv shstemu, astfel încât să se obțină compoziția produsului dorit și noKHAKMibiMy această metodă are avantaje față de metoda de colectare acid și tratarea cu amoniac într-o operație separată. [C.355]

Cel mai simplu membru al [etilen] serii, clorura, sunt cunoscute, până în prezent nu au putut fi investigate. și, judecând după toate sursele de numerar, el abia poate să stea pe cont propriu. În cazul în care el ar trebui să aibă loc, obținut întotdeauna până în prezent de etilenă - produs dublarea metilen astfel de rezultate Perrault experimente și propria mea experiență de etilenă făcut Goryaynova și m-au dus la cea mai ușoară cale de conversie de etilenă la alcool obișnuit. dar în același timp, ei au arătat că etilena nu polimerizează influența acidului sulfuric. Prepararea hidrocarburilor înaltă complexitate H2N C (eterin și eterol) foarte înclinat I atribut, împreună cu Balaram și Kolbe. în prezența alcoolului etilic mai mare Propilen spirtov.- prin experimentare mea Goryaynova și suferă de polimerizare foarte ridicată sub influența fluorura de bor. dar mai multe produse simple, originare-l dublat sau triplat, este imposibil. Influența acidului sulfuric, nu am fost capabili să polimerizeze mii. De asemenea, au fost fără succes diferitele experimente realizate ulterior în laboratorul meu în Kashyrsk și apoi de mine în direcția de a obține polimeri ai propilenei care acționează acid sulfuric la alcoolii primari sau secundari propilll dar reacția curată a avut loc, sa dovedit foarte puțin produs uleios . și prezența, printre acestea ne mai simple produse de polimerizare a fost descoperită 11. Cu toate acestea, acidul sulfuric menționat Berthelot de produs de polimerizare a propilenei. dar mai volatile ponderea acestor produse au fost în mod accidental le-au pierdut, și a trebuit să se ocupe doar cu un polipropilene relativ foarte complexe. porțiunea mai volatile dacă ar fi posibil să se găsească cu greu di [tri- sau] propilenă și între timp, în explicarea mecanismului de sigilare. Evident, se poate conta pe succes, Lin [s variind de studiu cu grade mai mici de compactare. In timp ce astfel de experimente pot fi considerate ca având o valoare, ci numai credința deplină că hidrocarbura C H2N suferă de compactare, acesta lipseste vyssh1 e sa Omologii [frecvent] de etanșare ușor, și această credință. Cred că este dificil să se aibă în termeni de propilenă, prima în mâinile Berthelot. În ceea ce privește butilen, apoi [c.322]